Dispositivos MédicosCancelado
FIO-GUIA HIDROFILICO
80301610014
Registro cancelado em 22/06/2015 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FIO-GUIA HIDROFILICO
Número de registro
80301610014
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351533864201149
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(7)
103-0602-175
103-0602-200
103-0603-200
103-0605-200
MIRAGE: 103-0608
silver speed: 103-0601-200
X-PEDION: 203-0602-200
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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