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Dispositivos MédicosAtivo

Fio-Guia Hidrofílico

80984190003
Informações Gerais

Nome do produto

Fio-Guia Hidrofílico

Número de registro

80984190003

Nome técnico

Fio Guia

Classe de risco

II

Processo

25351192462201469

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(16)

  • 536001

  • 536002

  • 536003

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  • 536005

  • 536006

  • 536007

  • 536008

  • 536009

  • 536010

  • 536011

  • 536012

  • 536023

  • 536024

  • 536038

  • 536039.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80984190003_Fio Guia Hidrofílico_IU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1534781326/10/2021, 18:25Exp. 4234979210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

156967220321/05/2020

MATERIAL – Alteração de cadastro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal ou unidade fabril, alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório, exclusão de modelos, exclusão de acessórios, alteração das condições de armazenamento e transporte, alteração do prazo de validade, alteração/inclusão de método de esterilização, alteração do modo de uso e das condições de manipulação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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