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Dispositivos MédicosAtivo

Fio Guia Hidrofílico Endosurg

81251089033
Informações Gerais

Nome do produto

Fio Guia Hidrofílico Endosurg

Número de registro

81251089033

Classe de risco

II

Processo

25351095684202616

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 20/07/2031

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(51)

  • FGHM/1808A

  • FGHM/1808R

  • FGHM/1812A

  • FGHM/1812R

  • FGHM/1815A

  • FGHM/1815R

  • FGHM/1818A

  • FGHM/2208A

  • FGHM/2208R

  • FGHM/2212A

  • FGHM/2212R

  • FGHM/2215A

  • FGHM/2215R

  • FGHM/2508A

  • FGHM/2508R

  • FGHM/2512A

  • FGHM/2512R

  • FGHM/2515A

  • FGHM/2515R

  • FGHM/2526A

  • FGHM/2526R

  • FGHM/2545A

  • FGHM/2545R

  • FGHM/2808A

  • FGHM/2808R

  • FGHM/2812A

  • FGHM/2812R

  • FGHM/2815A

  • FGHM/2815R

  • FGHM/3208A

  • FGHM/3208R

  • FGHM/3212A

  • FGHM/3212R

  • FGHM/3215A

  • FGHM/3215R

  • FGHM/3508A

  • FGHM/3508R

  • FGHM/3512A

  • FGHM/3512R

  • FGHM/3515A

  • FGHM/3515R

  • FGHM/3526A

  • FGHM/3526R

  • FGHM/3545A

  • FGHM/3545R

  • FGHM/3808A

  • FGHM/3808R

  • FGHM/3812A

  • FGHM/3812R

  • FGHM/3815A

  • FGHM/3815R

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU-FGHM (AN.81251089033) vs00 rev07_2026.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3963132511/08/2026, 17:48Exp. 0816927260

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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