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Dispositivos MédicosAtivo

FIO-GUIA HIDROFÍLICO INT

81582089006
Informações Gerais

Nome do produto

FIO-GUIA HIDROFÍLICO INT

Número de registro

81582089006

Nome técnico

Fio Guia

Classe de risco

II

Processo

25351049150202286

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 03/02/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(60)

  • HG353AF

  • HG353BJF

  • HG353JF

  • HG353SF

  • HG354AF

  • HG354BJF

  • HG354JF

  • HG354SF

  • HG355AF

  • HG355BJF

  • HG355JF

  • HG355SF

  • HG383AF

  • HG383BJF

  • HG383JF

  • HG383SF

  • HG384AF

  • HG384BJF

  • HG384JF

  • HG384SF

  • HG385AF

  • HG385BJF

  • HG385JF

  • HG385SF

  • HGSS353AF

  • HGSS353JF

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  • HGSS354AF

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  • HGSS383AF

  • HGSS383JF

  • HGSS383SF

  • HGSS384AF

  • HGSS384JF

  • HGSS384SF

  • HGSS385AF

  • HGSS385JF

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  • HGST353AF

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  • HGST354AF

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  • HGST355AF

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  • HGST383JF

  • HGST383SF

  • HGST384AF

  • HGST384JF

  • HGST384SF

  • HGST385AF

  • HGST385JF

  • HGST385SF

Instruções de Uso e Arquivos(2)

FIO-GUIA HIDROFÍLICO INT (R).pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1639708008/04/2022, 14:07Exp. 1664068228
FIO-GUIA HIDROFÍLICO INT (IU).PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1639707908/04/2022, 14:07Exp. 1664068228

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

039173822003/02/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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