Dispositivos MédicosAtivo
FIO GUIA INQWIRE AMPLATZ
80740950091
Informações Gerais
Nome do produto
FIO GUIA INQWIRE AMPLATZ
Número de registro
80740950091
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351472437201749
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(27)
IQA500
IQA501
IQA502
IQA503
IQA504
IQA505
IQA506
IQA507
IQA509
IQA510
IQA511
IQA512
IQA513
IQA517
IQA518
IQA519
IQA520
IQA521
IQA522
IQA523
IQA524
IQA525
IQA526
IQA527
IQA528
IQA563
IQA564
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21473084 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - 80740950091.PDF | 31/10/2023, 14:48 | 1192288238 |
IFU - 80740950091.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2147308431/10/2023, 14:48Exp. 1192288238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4469104221 | 11/08/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
446910422111/08/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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