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Dispositivos MédicosAtivo

Fio guia Lokum L-Quest

80202919018
Informações Gerais

Nome do produto

Fio guia Lokum L-Quest

Número de registro

80202919018

Nome técnico

Fio Guia

Classe de risco

II

Processo

25351110934202485

Empresa Detentora

Fabricante

ANDRATEC GMBH

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 25/03/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(45)

  • LOLU-05-150-3T

  • LOLU-05-150-6T

  • LOLU-05-150-ST

  • LOLU-05-180-3T

  • LOLU-05-180-6T

  • LOLU-05-180-ST

  • LOLU-05-260-3T

  • LOLU-05-260-6T

  • LOLU-05-260-ST

  • LOLU-10-150-3T

  • LOLU-10-150-6T

  • LOLU-10-150-ST

  • LOLU-10-180-3T

  • LOLU-10-180-6T

  • LOLU-10-180-ST

  • LOLU-10-260-3T

  • LOLU-10-260-6T

  • LOLU-10-260-ST

  • LOLU-15-150-3T

  • LOLU-15-150-6T

  • LOLU-15-150-ST

  • LOLU-15-180-3T

  • LOLU-15-180-6T

  • LOLU-15-180-ST

  • LOLU-15-260-3T

  • LOLU-15-260-6T

  • LOLU-15-260-ST

  • LUMI-05-150-3T

  • LUMI-05-150-6T

  • LUMI-05-150-ST

  • LUMI-05-260-3T

  • LUMI-05-260-6T

  • LUMI-05-260-ST

  • LUMI-10-150-3T

  • LUMI-10-150-6T

  • LUMI-10-150-ST

  • LUMI-10-260-3T

  • LUMI-10-260-6T

  • LUMI-10-260-ST

  • LUMI-15-150-3T

  • LUMI-15-150-6T

  • LUMI-15-150-ST

  • LUMI-15-260-3T

  • LUMI-15-260-6T

  • LUMI-15-260-ST

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUÇÃO DE USO.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2323577128/03/2024, 13:33Exp. 0390852244

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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