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Dispositivos MédicosAtivo

FIO GUIA LUNDERQUIST

10212990191
Informações Gerais

Nome do produto

FIO GUIA LUNDERQUIST

Número de registro

10212990191

Classe de risco

IV

Processo

25351341149200691

Empresa Detentora

Fabricantes (2)

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 02/01/2037

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(16)

  • TSCMG-35-260-3-LES

  • TSCMG-35-260-4-LES

  • TSCMG-35-260-7-LES

  • TSCMG-35-260-E-LESDC

  • TSCMG-35-260-LES3

  • TSCMG-35-260-LESDC

  • TSCMG-35-300-7-LES

  • TSCMG-35-300-E-LESDC.

  • TSCMG-35-300-LESDC

  • TSMG-35-145-7-LES2

  • TSMG-35-180-3-LES2

  • TSMG-35-260-3-LES2

  • TSMG-35-260-4-LES2

  • TSMG-35-260-LES

  • TSMG-35-300-LES

  • TSMG-35-90-7-LES2

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IU - 10212990191 - SUB1_I-LES-DC-315-09.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3992488824/08/2026, 14:15Exp. 0867517263
IU _10212990191_SUB1_I-LES-DC-315-08.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1689333321/06/2022, 11:07Exp. 4316584227

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(7)

031967919825/11/2019

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

58926311507/11/2011

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

37084607215/10/2007

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

23584610811/10/2010

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

102746413204/08/2014

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

302449522120/06/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

162926316430/05/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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