Dispositivos MédicosAtivo
FIO GUIA MANDRIL HAOXI PARA INTUBAÇÃO ENDOTRAQUEAL
82353590026
Informações Gerais
Nome do produto
FIO GUIA MANDRIL HAOXI PARA INTUBAÇÃO ENDOTRAQUEAL
Número de registro
82353590026
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351495018202242
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
MD3401
MD3402
MD3403
MD3404.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19162585 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IUP-054 R 01 - FIO GUIA MANDRIL HAOXI PARA INTUBAÇÃO ENDOTRAQUEAL (REG ANVISA 82353590026).pdf | 13/03/2023, 18:22 | 0250842238 |
IUP-054 R 01 - FIO GUIA MANDRIL HAOXI PARA INTUBAÇÃO ENDOTRAQUEAL (REG ANVISA 82353590026).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1916258513/03/2023, 18:22Exp. 0250842238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2450201224Primária | 28/04/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
245020122428/04/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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