Dispositivos MédicosAtivo
FIO GUIA METALICO
10209780125
Informações Gerais
Nome do produto
FIO GUIA METALICO
Número de registro
10209780125
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351362771202171
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(16)
2.001.09150E
2.001.10150E
2.001.12150E
2.001.15150E
2.001.20150E
2.001.20300E
2.001.25230E
2.001.25300E
2.001.25400E
2.001.25587E
2.001.25600E
2.001.30587E
2.001.30600E
2.001.30887E
2.001.30900E
2.001.35400E
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23135751 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU-10209780125-Rev.1.0.pdf | 22/03/2024, 10:46 | 0357216245 |
IU-10209780125-Rev.1.0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2313575122/03/2024, 10:46Exp. 0357216245
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3748129211Primária | 30/09/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
374812921130/09/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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