elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

FIO GUIA NITINOL

80073110039
Informações Gerais

Nome do produto

FIO GUIA NITINOL

Número de registro

80073110039

Nome técnico

Fio Guia

Classe de risco

II

Processo

25351344564201147

Empresa Detentora

Fabricante

UROTECH GmbH

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(25)

  • UAS-35150

  • UAS-35150-S

  • UTD-35150

  • UTD-35150-A

  • UXN-CS-2515

  • UXN-CS-3215

  • UXN-CS-3515

  • UXN-CS-3815

  • UXN-S-3515

  • UXN-SF-2515

  • UXN-SF-3215

  • UXN-SF-3515

  • UXN-SF-3815

  • UXN-SS-2515

  • UXN-SS-3215

  • UXN-SS-3515

  • UXN-SS-3815

  • UXS-CS-2515

  • UXS-CS-3215

  • UXS-CS-3515

  • UXS-CS-3815

  • UXS-SS-2515

  • UXS-SS-3215

  • UXS-SS-3515

  • UXS-SS-3815.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

39_Manual_Fio_Guia_Nitinol.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1498159101/09/2021, 13:09Exp. 3445684219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

204248120702/07/2020

MATERIAL – Alteração de cadastro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal ou unidade fabril, alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório, exclusão de modelos, exclusão de acessórios, alteração das condições de armazenamento e transporte, alteração do prazo de validade, alteração/inclusão de método de esterilização, alteração do modo de uso e das condições de manipulação

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite