Dispositivos MédicosCancelado
FIO GUIA NITINOL COBRA
81808010005
Registro cancelado em 28/07/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FIO GUIA NITINOL COBRA
Número de registro
81808010005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351621566201939
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(6)
FGCA-150-32
FGCA-150-35
FGCA-150-38.
FGCL-150-32
FGCL-150-35
FGCL-150-38
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2623573191Primária | 06/01/2020 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
262357319106/01/2020
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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