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Dispositivos MédicosCancelado

FIO GUIA PARA DIAGNOSTICO HIDROFILICO

10256400018

Registro cancelado em 31/05/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FIO GUIA PARA DIAGNOSTICO HIDROFILICO

Número de registro

10256400018

Nome técnico

Fio Guia

Classe de risco

II

Processo

25351126335200600

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3749 dias24/07/2016
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(60)

  • H2OSTFA3580, H2OSTDA3580, H2OSTDS35150, H2OSTDA35150, H2OSTDA38150, H2OSTFA35150, H2OSTDA35150LT, H2OSTFS35180, H2OSTFA35180, H2OSTDA35180, H2OSTDA35260EX, H2OSTFS35260EX, H2OSTFA35260EX, H2OSTDA25150, H2OSTDS25180, H2OSTDA25180, H2OSTDA1880, H2OSTDA18150, H2OSTDA18180, H2OSTDA25260EX, H2OSTDA18260EX.

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Documentos Técnicos(5)

027913814203/11/2014

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

047634812330/07/2012

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

77636810925/07/2011

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

001328914606/06/2014

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

048157214630/03/2015

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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