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Dispositivos MédicosAtivo

Fio Guia POSEIDON

80073119017
Informações Gerais

Nome do produto

Fio Guia POSEIDON

Número de registro

80073119017

Nome técnico

Fio Guia

Classe de risco

II

Processo

25351381349202468

Empresa Detentora

Fabricante

SP MEDICAL A/S

País de fabricação

DINAMARCA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 06/01/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(20)

  • URO-HY-N-A-ST-025-D-150

  • URO-HY-N-A-ST-025-H-150

  • URO-HY-N-A-ST-032-D-150

  • URO-HY-N-A-ST-032-H-150

  • URO-HY-N-A-ST-035-D-150

  • URO-HY-N-A-ST-035-H-150

  • URO-HY-N-A-ST-038-D-150

  • URO-HY-N-A-ST-038-H-150

  • URO-HY-N-S-F-025-D-150

  • URO-HY-N-S-F-032-D-150

  • URO-HY-N-S-F-035-D-150

  • URO-HY-N-S-F-038-D-150

  • URO-HY-N-S-ST-025-D-150

  • URO-HY-N-S-ST-025-H-150

  • URO-HY-N-S-ST-032-D-150

  • URO-HY-N-S-ST-032-H-150

  • URO-HY-N-S-ST-035-D-150

  • URO-HY-N-S-ST-035-H-150

  • URO-HY-N-S-ST-038-D-150

  • URO-HY-N-S-ST-038-H-150

Instruções de Uso e Arquivos(1)

9017_Manual FG Poseidon.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2818965913/02/2025, 10:41Exp. 0202819256

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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