elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

fio guia ptfe

80222919002
Informações Gerais

Nome do produto

fio guia ptfe

Número de registro

80222919002

Nome técnico

Fio Guia

Classe de risco

II

Processo

25351012747202275

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 13/01/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(24)

  • MODELO 01 - FGP32120

  • MODELO 02 - FGP32150

  • MODELO 03 - FGP32180

  • MODELO 04 - FGP32260

  • MODELO 05 - FGP32120A

  • MODELO 06 - FGP32150A

  • MODELO 07 - FGP32180A

  • MODELO 08 - FGP32260A

  • MODELO 09 - FGP35120

  • MODELO 10 - FGP35150

  • MODELO 11 - FGP35180

  • MODELO 12 - FGP35260

  • MODELO 13 - FGP35120A

  • MODELO 14 - FGP35150A

  • MODELO 15 - FGP35180A

  • MODELO 16 - FGP35260A

  • MODELO 17 - FGP38120

  • MODELO 18 - FGP38150

  • MODELO 19 - FGP38180

  • MODELO 20 - FGP38260

  • MODELO 21 - FGP38120A

  • MODELO 22 - FGP38150A

  • MODELO 23 - FGP38180A

  • MODELO 24 - FGP38260A.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso ATS - FIO GUIA PTFE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1596679602/02/2022, 12:59Exp. 0419323228

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

095903822228/03/2022

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

012574122213/01/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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