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Dispositivos MédicosAtivo

Fio Guia PTFE Endosurg

81251089026
Informações Gerais

Nome do produto

Fio Guia PTFE Endosurg

Número de registro

81251089026

Classe de risco

II

Processo

25351084168202658

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 01/06/2031

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(51)

  • FGTM/1808A

  • FGTM/1808R

  • FGTM/1812A

  • FGTM/1812R

  • FGTM/1815A

  • FGTM/1815R

  • FGTM/1818A

  • FGTM/2208A

  • FGTM/2208R

  • FGTM/2212A

  • FGTM/2212R

  • FGTM/2215A

  • FGTM/2215R

  • FGTM/2508A

  • FGTM/2508R

  • FGTM/2512A

  • FGTM/2512R

  • FGTM/2515A

  • FGTM/2515R

  • FGTM/2526A

  • FGTM/2526R

  • FGTM/2545A

  • FGTM/2545R

  • FGTM/2808A

  • FGTM/2808R

  • FGTM/2812A

  • FGTM/2812R

  • FGTM/2815A

  • FGTM/2815R

  • FGTM/3208A

  • FGTM/3208R

  • FGTM/3212A

  • FGTM/3212R

  • FGTM/3215A

  • FGTM/3215R

  • FGTM/3508A

  • FGTM/3508R

  • FGTM/3512A

  • FGTM/3512R

  • FGTM/3515A

  • FGTM/3515R

  • FGTM/3526A

  • FGTM/3526R

  • FGTM/3545A

  • FGTM/3545R

  • FGTM/3808A

  • FGTM/3808R

  • FGTM/3812A

  • FGTM/3812R

  • FGTM/3815A

  • FGTM/3815R

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU-FGTM (AN. 81251089026) vs00 rev06_2026.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3837914918/06/2026, 20:20Exp. 0601905261

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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