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Dispositivos MédicosCancelado

FIO-GUIA PTFE INVENT

81582089018

Registro cancelado em 01/04/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FIO-GUIA PTFE INVENT

Número de registro

81582089018

Nome técnico

Fio Guia

Classe de risco

II

Processo

25351487254202376

Empresa Detentora

Razão social

LITORAL COMERCIO DE PRODUTOS MEDICOS E HOSPITALARES LTDA - ME

CNPJ

25.164.770/0001-09

Fabricante

INVENT BIO-MED PVT. LTD.

País de fabricação

ÍNDIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 649 dias07/08/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

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Instruções de Uso e Arquivos(2)

FIO-GUIA PTFE INVENT (R).PDF

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T2219107511/01/2024, 14:47Exp. 0036506249
IU. FIO-GUIA PTFE INVENT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2219107411/01/2024, 14:47Exp. 0036506249

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

078741323207/08/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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