elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

Fio Guia PTFE Poseidon LifeLine

80963580040

Registro cancelado em 14/08/2017 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Fio Guia PTFE Poseidon LifeLine

Número de registro

80963580040

Nome técnico

Fio Guia

Classe de risco

II

Processo

25351238192201653

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1816 dias07/11/2021
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(48)

  • S-C-018125

  • S-C-018150

  • S-C-018200

  • S-C-018260

  • S-C-018270

  • S-C-018300

  • S-C-032125

  • S-C-032150

  • S-C-032200

  • S-C-032260

  • S-C-032270

  • S-C-032300

  • S-C-035125

  • S-C-035150

  • S-C-035200

  • S-C-035260

  • S-C-035270

  • S-C-035300

  • S-C-038125

  • S-C-038150

  • S-C-038200

  • S-C-038260

  • S-C-038270

  • S-C-038300

  • S-J-018125

  • S-J-018150

  • S-J-018200

  • S-J-018260

  • S-J-018270

  • S-J-018300

  • S-J-032125

  • S-J-032150

  • S-J-032200

  • S-J-032260

  • S-J-032270

  • S-J-032300

  • S-J-035125

  • S-J-035150

  • S-J-035200

  • S-J-035260

  • S-J-035270

  • S-J-035300

  • S-J-038125

  • S-J-038150

  • S-J-038200

  • S-J-038260

  • S-J-038270

  • S-J-038300.

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite