elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

FIO GUIA RADIFOCUS M

80012280185
Informações Gerais

Nome do produto

FIO GUIA RADIFOCUS M

Número de registro

80012280185

Nome técnico

Fio Guia

Classe de risco

IV

Processo

25351897516201692

Empresa Detentora

País de fabricação

JAPÃO

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 26/09/2036

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(273)

  • MODELOS COMERCIAIS: RF*GA18083M

  • RE*GK18153M

  • RE*GK25123M

  • RE*GK25153M

  • RE*GK32123M

  • RE*GK32153M

  • RE*GK32183M

  • RE*GK35123M

  • RE*GK35153M

  • RE*GK35183M

  • RE*GK35263M

  • RE*GK38123M

  • RE*GK38153M

  • RE*GL18123M

  • RE*GL18153M

  • RE*GL25123M

  • RE*GL25153M

  • RE*GL25183M

  • RE*GL32123M

  • RE*GL32153M

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  • RE*GL38153M

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  • RF*GF35263M

  • RF*GF35303M

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  • RF*GF38303M

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  • RF*GJ25183M

  • RF*GJ25223M

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  • RF*GJ32123M

  • RF*GJ32153M

  • RF*GJ32183M

  • RF*GJ32263M

  • RF*GJ32303M

  • RF*GJ32403M

  • RF*GJ35123M

  • RF*GJ35153M

  • RF*GJ35183M

  • RF*GJ35223M

  • RF*GJ35263M

  • RF*GJ35303M

  • RF*GJ35403M

  • RF*GJ35453M

  • RF*GJ38123M

  • RF*GJ38153M

  • RF*GJ38183M

  • RF*GJ38223M

  • RF*GJ38263M

  • RF*GN25073M

  • RF*GR35153M

  • RF*GR35183M

  • RF*GR35223M

  • RF*GR35263M

  • RF*GS18123M

  • RF*GS18125M

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  • RF*GS18153M

  • RF*GS18155M

  • RF*GS18183M

  • RF*GS18185M

  • RF*GS18223M

  • RF*GS18263M

  • RF*GS25123M

  • RF*GS25153M

  • RF*GS25155M

  • RF*GS25183M

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  • RF*GS25263M

  • RF*GS25453M

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  • RF*GS32153M

  • RF*GS32158M

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  • RF*GS32263M

  • RF*GS32303M

  • RF*GS32403M

  • RF*GS32453M

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  • RF*GS35121M

  • RF*GS35123M

  • RF*GS35125M

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  • RF*GS35155M

  • RF*GS35158M

  • RF*GS35181M

  • RF*GS35183M

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  • RF*GS35453M

  • RF*GS38123M

  • RF*GS38151M

  • RF*GS38153M

  • RF*GS38155M

  • RF*GS38158M

  • RF*GS38181M

  • RF*GS38183M

  • RF*GS38185M

  • RF*GS38223M

  • RF*GS38261M

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  • RF*GV35151M

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  • RF*GV35201M

  • RF*GV35221M

  • RF*HA35153M

  • RF*HA35263M

  • RF*HA38153M

  • RF*HN35183M

  • RF*HR35183M

  • RF*HR35303M

  • RF*PA18153M

  • RF*PA18183M

  • RF*PA18263M

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  • RF*PA25153M

  • RF*PA25183M

  • RF*PA25263M

  • RF*PA25403M

  • RF*PA25453M

  • RF*PA32153M

  • RF*PA32183M

  • RF*PA32263M

  • RF*PA35083M

  • RF*PA35151M

  • RF*PA35153M

  • RF*PA35181M

  • RF*PA35183M

  • RF*PA35188M

  • RF*PA35263M

  • RF*PA35303M

  • RF*PA35353M

  • RF*PA35403M

  • RF*PA35453M

  • RF*PA38083M

  • RF*PA38153M

  • RF*PA38183M

  • RF*PA38263M

  • RF*PB35263M

  • RF*PC35083M

  • RF*PC35153M

  • RF*PC35183M

  • RF*PN18453M

  • RF*PN25453M

  • RF*PN35453M

  • RF*PS18453M

  • RF*PS25153M

  • RF*PS25183M

  • RF*PS25263M

  • RF*PS25453M

  • RF*PS32153M

  • RF*PS35083M

  • RF*PS35153M

  • RF*PS35183M

  • RF*PS35263M

  • RF*PS35353M

  • RF*PS35403M

  • RF*PS35453M

  • RF*PS38083M

  • RF*PS38153M

  • RF*PS38183M

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Rótulo - FIO GUIA RADIFOCUS M.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1625962721/03/2022, 23:06Exp. 1291223223
Instruções de uso - FIO GUIA RADIFOCUS M.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1625962621/03/2022, 23:06Exp. 1291223223

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

056928718306/03/2019

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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