Dispositivos MédicosAtivo
FIO GUIA REVESTIDO COM TEFLON ALLWIN
80518270012
Informações Gerais
Nome do produto
FIO GUIA REVESTIDO COM TEFLON ALLWIN
Número de registro
80518270012
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351182108201473
Empresa Detentora
Fabricantes (2)
- ALLWIN MEDICAL DEVICES · ÍNDIA
- ALLWIN MEDICAL DEVICES · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(10)
Fio Guia Ponta J: JFT 150-32-3
Fio Guia Ponta Reta: SFT 150-18
JFT 150-35-3
JFT 150-38-3
SFT 150-25
SFT 150-28
SFT 150-32
SFT 150-35
SFT 150-38
SFT 500-35.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14827216 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso 80518270012.pdf | 09/08/2021, 21:59 | 3116803218 |
Instrução de Uso 80518270012.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1482721609/08/2021, 21:59Exp. 3116803218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0247839211 | 28/01/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
024783921128/01/2021
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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