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Dispositivos MédicosAtivo

Fio-Guia Superstiff Pré curvado AngelGuide

81667100053
Informações Gerais

Nome do produto

Fio-Guia Superstiff Pré curvado AngelGuide

Número de registro

81667100053

Classe de risco

IV

Processo

25351019218202201

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 05/09/2032

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • PS-35-275S

  • PS-35-275XS

Instruções de Uso e Arquivos(1)

81667100053_Instruções de Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3500455906/01/2026, 19:52Exp. 0011089261

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

015454422205/09/2022

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
084253023121/08/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril

Publicado deferimento

038124023105/06/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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