elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Fio Guia Susrail

80446149005
Informações Gerais

Nome do produto

Fio Guia Susrail

Número de registro

80446149005

Nome técnico

Fio Guia

Classe de risco

II

Processo

25351478611202224

Empresa Detentora

Razão social

SMT IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDA.

CNPJ

08.862.233/0001-05

Fabricante

APT MEDICAL INC

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 16/11/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(98)

  • 169035261P

  • 169035261PE

  • 169035263P

  • 169035263PE

  • 169035301P

  • 169035301PE

  • 169035303P

  • 169035303PE

  • 169135152P

  • 169135182P

  • 169135261P

  • 169135262P

  • 169135263P

  • 169135301P

  • 169135303P

  • 169235181P

  • 169235261P

  • 169235301P

  • 169335152P

  • 169335182P

  • 169335262P

  • 169435152P

  • 169435182P

  • 169435262P

  • 169535261P

  • 169535301P

  • 169635261P

  • 169635261PE

  • 169635263P

  • 169635263PE

  • 169635301P

  • 169635301PE

  • 169635303P

  • 169635303PE

  • 169735261P

  • 169735261PE

  • 169735263P

  • 169735263PE

  • 169735301P

  • 169735301PE

  • 169735303P

  • 169735303PE

  • 169835261P

  • 169835261PE

  • 169835263P

  • 169835263PE

  • 169835301P

  • 169835301PE

  • 169835303P

  • 169835303PE

  • 169935261P

  • 169935261PE

  • 169935263P

  • 169935263PE

  • 169935301P

  • 169935301PE

  • 169935303P

  • 169935303PE

  • 169F35261P

  • 169F35261PE

  • 169F35263P

  • 169F35263PE

  • 169F35301P

  • 169F35301PE

  • 169F35303P

  • 169F35303PE

  • 169G35261P

  • 169G35261PE

  • 169G35263P

  • 169G35263PE

  • 169G35301P

  • 169G35301PE

  • 169G35303P

  • 169G35303PE

  • 42114151

  • 42114181

  • 42114261

  • 42114301

  • 42135152

  • 42135261

  • 42135262

  • 42135301

  • 42235151

  • 42235152

  • 42235262

  • 42335151

  • 42335152

  • 42335181

  • 42335182

  • 42335261

  • 42335262

  • 42335301

  • 42335302

  • 42435152

  • 42435182

  • 42435262

  • 42535261

  • 42635261

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso_80446149005.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1838927015/12/2022, 14:58Exp. 5055373229

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

487565222116/11/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite

Criar conta grátisJá tem conta? Entrar