Dispositivos MédicosCancelado
Fio Guia Teflonado Ingamed
80086720046
Registro cancelado em 30/12/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Fio Guia Teflonado Ingamed
Número de registro
80086720046
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351523941201437
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
FGT18150
FGT25150
FGT32150
FGT35150
FGT38150.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0730589143Primária | 08/12/2014 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
073058914308/12/2014
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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