Dispositivos MédicosCancelado
FIO GUIA VELOZ
10159030099
Registro cancelado em 15/09/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FIO GUIA VELOZ
Número de registro
10159030099
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351175417201207
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Seldinger, Seldinger Extremidade Dupla, Lunderquist, Móvel e Schüller.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13670800 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Instruções Fio Guia Veloz.pdf | 09/02/2021, 20:40 | 0534150217 |
Manual de Instruções Fio Guia Veloz.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1367080009/02/2021, 20:40Exp. 0534150217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0203199130 | 19/08/2013 | MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro | Publicado deferimento |
020319913019/08/2013
MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de BRAILE BIOMEDICA INDUSTRIA COMERCIO E REPRESENTACOES LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite