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Dispositivos MédicosCancelado

FIO GUIA VELOZ PLUS

10159030100

Registro cancelado em 08/09/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FIO GUIA VELOZ PLUS

Número de registro

10159030100

Classe de risco

II

Processo

25351235486201291

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3075 dias27/05/2018
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(5)

  • Comprimento (cm): 30,40,50,60,70,80,90,100,110,120,150,180 ou 260

  • Formato da Ponta Distal: Reta, Angulada ou Modelável.

  • Modelos/Diâmetros: 0,018=0,46mm 0,025=0,63mm 0,032=0,81mm 0,035=0,89mm 0,038=0,96mm

  • Rigidez da Ponta: Padrão, Macia ou Flexível

  • Rigidez do Eixo: Padrão ou Rígido

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Manual de Instruções Fio Guia Veloz Plus.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1367084009/02/2021, 20:43Exp. 0534240216

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

076632213629/10/2013

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

043707213402/09/2013

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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