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Dispositivos MédicosAtivo

Fios de Sutura de PTFE Não Absorviveis

80422639009
Informações Gerais

Nome do produto

Fios de Sutura de PTFE Não Absorviveis

Número de registro

80422639009

Nome técnico

Fio de Sutura

Classe de risco

II

Processo

25351739972202333

Empresa Detentora

Fabricante

CAMARK SA

País de fabricação

GRÉCIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 20/11/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(16)

  • 32.Z6300.00 - Fios de PTFE - fio 3/0 - Agulha tipo ‘Corte Reverso’ de 16 mm

  • 32.Z6301.00 - Fios de PTFE - fio 3/0 - Agulha tipo ‘Corte Reverso’ de 19 mm

  • 32.Z6302.00 - Fios de PTFE - fio 4/0 - Agulha tipo ‘Corte Reverso’ de 16 mm

  • 32.Z6303.00 - Fios de PTFE - fio 4/0 - Agulha tipo ‘Corte Reverso’ de 19 mm

  • 32.Z6304.00 - Fios de PTFE - fio 4/0 - Agulha tipo ‘Corte Cônico’ de 18 mm

  • 32.Z6305.00 - Fios de PTFE - fio 5/0 - Agulha tipo ‘Corte Reverso’ de 12 mm

  • 32.Z6306.00 - Fios de PTFE - fio 5/0 - Agulha tipo ‘Corte Reverso’ de 16 mm

  • 32.Z6307.00 - Fios de PTFE - fio 5/0 - Agulha tipo ‘Corte Reverso’ de 19 mm

  • 32.Z6308.00 - Fios de PTFE - fio 5/0 - Agulha tipo ‘Corte Reverso Extra’ de 12 mm

  • 32.Z6309.00 - Fios de PTFE - fio 5/0 - Agulha tipo ‘Corte Cônico’ de 18 mm

  • 32.Z6310.00 - Fios de PTFE - fio 6/0 - Agulha tipo ‘Corte Reverso’ de 12 mm

  • 32.Z6311.00 - Fios de PTFE - fio 6/0 - Agulha tipo ‘Corte Reverso’ de 16 mm

  • 32.Z6312.00 - Fios de PTFE - fio 6/0 - Agulha tipo ‘Corte Reverso Extra’ de 12 mm

  • 32.Z6313.00 - Fios de PTFE - fio 6/0 - Agulha tipo ‘Corte Reverso Extra’ de 10 mm

  • 32.Z6314.00 - Fios de PTFE - fio 6/0 - Agulha tipo ‘Corte Cônico’ de 10 mm

  • 32.Z6315.00 - Fios de PTFE - fio 7/0 - Agulha tipo ‘Corte Reverso Extra’ de 10 mm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_Fios de Sutura PTFE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2191946014/12/2023, 22:04Exp. 1426779232

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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