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Dispositivos MédicosAtivo

FIREHAWK LIBERTY - STENT CORONÁRIO COM LIBERAÇÃO LOCALIZADA DE RAPAMICINA

81667100030
Informações Gerais

Nome do produto

FIREHAWK LIBERTY - STENT CORONÁRIO COM LIBERAÇÃO LOCALIZADA DE RAPAMICINA

Número de registro

81667100030

Processo

25351320475201989

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 02/03/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(60)

  • FR2216

  • FR2218

  • FR2221

  • FR2223

  • FR2226

  • FR2229

  • FR2513

  • FR2516

  • FR2518

  • FR2521

  • FR2523

  • FR2526

  • FR2529

  • FR2531

  • FR2533

  • FR2713

  • FR2716

  • FR2718

  • FR2721

  • FR2723

  • FR2726

  • FR2729

  • FR2731

  • FR2733

  • FR2735

  • FR2738

  • FR3013

  • FR3016

  • FR3018

  • FR3021

  • FR3023

  • FR3026

  • FR3029

  • FR3031

  • FR3033

  • FR3035

  • FR3038

  • FR3513

  • FR3516

  • FR3518

  • FR3521

  • FR3523

  • FR3526

  • FR3529

  • FR3531

  • FR3533

  • FR3535

  • FR3538

  • FR4013

  • FR4016

  • FR4018

  • FR4021

  • FR4023

  • FR4026

  • FR4029

  • FR4031

  • FR4033

  • FR4035

  • FR4038.

  • Modelos: FR2213

Instruções de Uso e Arquivos(2)

5.2 Instruções de Uso Firehawk Liberty.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3049937116/06/2025, 15:10Exp. 0803472251
Instruções de Uso Firehawk Liberty.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3797514601/06/2026, 15:05Exp. 0535298269

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

386316820701/12/2020

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

284942320703/11/2020

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de material em família

Publicado indeferimento

459453822126/09/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

048861619002/03/2020

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
491052122323/01/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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