Dispositivos MédicosCancelado

FirstStep

80951059018

Registro cancelado em 30/12/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FirstStep

Número de registro

80951059018

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351425059202433

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1103 dias04/11/2029

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T27077117	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IU_FIRSTSTEP_V1.pdf	04/12/2024, 14:00	1657165248

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2707711704/12/2024, 14:00Exp. 1657165248

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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