Dispositivos MédicosCancelado
fita crepe
80339640021
Registro cancelado em 04/01/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
fita crepe
Número de registro
80339640021
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351616888201966
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
FITA CREPE TEXPHARMA, FITA CREPE DOVALLE,FITA CREPE LETÍCIA, FITA CREPE FAROL, FITA CREPE CONCARE, FITA CREPE MDA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2579632191Primária | 31/10/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
257963219131/10/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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