Dispositivos MédicosCancelado
FITA CREPE
80633350005
Registro cancelado em 04/01/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FITA CREPE
Número de registro
80633350005
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351744303201119
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(57)
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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