FITA MICROPOROSA MULTILASER SAÚDE
Registro cancelado em 14/02/2024 segundo a ANVISA.
Nome do produto
FITA MICROPOROSA MULTILASER SAÚDE
Número de registro
81596320084
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351090678202311
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(8)
HC317FITA MICROPOROSA BEGE 1,2 X 4,5 mm
HC318FITA MICROPOROSA BEGE 10 X 4,5mm
HC319FITA MICROPOROSA BEGE 2,5 X 4,5mm
HC320FITA MICROPOROSA BEGE 5 X 4,5mm
HC321FITA MICROPOROSA BRANCA 1,2 X 4,5mm
HC322FITA MICROPOROSA BRANCA 10 X 4,5 mm
HC323FITA MICROPOROSA BRANCA 2,5 X 4,5 mm
HC324FITA MICROPOROSA BRANCA 5 X 4,5mm
Instruções de Uso e Arquivos(8)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22187116 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | hc317_embalagem_sunmed_cv.pdf | 11/01/2024, 12:31 | 0034703241 |
| T22187117 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | hc318_embalagem_sunmed_cv.pdf | 11/01/2024, 12:31 | 0034703241 |
| T22187122 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | hc319_embalagem_sunmed_cv.pdf | 11/01/2024, 12:31 | 0034703241 |
| T22187118 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | hc320_embalagem_sunmed_cv.pdf | 11/01/2024, 12:31 | 0034703241 |
| T22187119 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | hc321_embalagem_sunmed_cv.pdf | 11/01/2024, 12:31 | 0034703241 |
| T22187120 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | hc322_embalagem_sunmed_cv.pdf | 11/01/2024, 12:31 | 0034703241 |
| T22187123 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | hc323_embalagem_sunmed_cv.pdf | 11/01/2024, 12:31 | 0034703241 |
| T22187121 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | hc324_embalagem_sunmed_cv.pdf | 11/01/2024, 12:31 | 0034703241 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0411720236 | 05/06/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0146098234Primária | 27/02/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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