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Dispositivos MédicosAtivo

Fixador de Tubos, Sondas e Cateteres Polar Fix”

8003400137
Informações Gerais

Nome do produto

Fixador de Tubos, Sondas e Cateteres Polar Fix”

Número de registro

8003400137

Nome técnico

FIXADOR

Classe de risco

I

Processo

25351008808202208

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 13/01/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(16)

  • Fixador de Tubos, Sondas e Cateteres Endotraqueal Polar Fix - Tamanho G

  • Fixador de Tubos, Sondas e Cateteres Endotraqueal Polar Fix - Tamanho M

  • Fixador de Tubos, Sondas e Cateteres Endotraqueal Polar Fix - Tamanho P

  • Fixador de Tubos, Sondas e Cateteres Endotraqueal Polar Fix - Tamanho PP

  • Fixador de Tubos, Sondas e Cateteres Nasal Polar Fix - Tamanho G

  • Fixador de Tubos, Sondas e Cateteres Nasal Polar Fix - Tamanho M

  • Fixador de Tubos, Sondas e Cateteres Nasal Polar Fix - Tamanho P

  • Fixador de Tubos, Sondas e Cateteres Nasal Polar Fix - Tamanho PP

  • Fixador de Tubos, Sondas e Cateteres Polar Fix – Tamanho G.

  • Fixador de Tubos, Sondas e Cateteres Polar Fix – Tamanho M

  • Fixador de Tubos, Sondas e Cateteres Polar Fix – Tamanho P

  • Fixador de Tubos, Sondas e Cateteres Polar Fix – Tamanho PP

  • Fixador de Tubos, Sondas e Cateteres Vesical Polar Fix - Tamanho G

  • Fixador de Tubos, Sondas e Cateteres Vesical Polar Fix - Tamanho M

  • Fixador de Tubos, Sondas e Cateteres Vesical Polar Fix - Tamanho P

  • Fixador de Tubos, Sondas e Cateteres Vesical Polar Fix - Tamanho PP

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Planilha 133 POP 21 - Fixador de tubos, sondas e cateteres - rev 03.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3925417028/07/2026, 11:16Exp. 0751625264
Planilha 133 POP 21 - Fixador de tubos, sondas e cateteres - rev 02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1759116119/09/2022, 11:39Exp. 4706585228

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(3)

465573722712/09/2022

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

457289922201/09/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

007905922113/01/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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