FIXADOR EXTERNO ESTÉRIL T-FIX
Nome do produto
FIXADOR EXTERNO ESTÉRIL T-FIX
Número de registro
10242780140
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351120024202249
Fabricantes (2)
- DIAL MEDICALI SRL · ITÁLIA
- DIAL MEDICALI SRL ( 20129 ) · ITÁLIA
Apresentações / Modelos(24)
02-80010-S - HASTE T-FIX EM FIBRA DE CARBONO DE 12x100mm
02-80015-S - HASTE T-FIX EM FIBRA DE CARBONO DE 12x150mm
02-80020-S - HASTE T-FIX EM FIBRA DE CARBONO DE 12x200mm
02-80025-S - HASTE T-FIX EM FIBRA DE CARBONO DE 12x250mm
02-80030-S - HASTE T-FIX EM FIBRA DE CARBONO DE 12x300mm
02-80035-S - HASTE T-FIX EM FIBRA DE CARBONO DE 12x350mm
02-80040-S - HASTE T-FIX EM FIBRA DE CARBONO DE 12x400mm
02-80050-S - HASTE T-FIX EM FIBRA DE CARBONO DE 12x500mm
02-80060-S - HASTE T-FIX EM FIBRA DE CARBONO DE 12x600mm
02-81000-S - CLAMP PARA HASTE / HASTE DE 12mm
02-81010-S - CLAMP PARA HASTE / PINO DE 12/6mm
02-81020-S Conexao Hibrida I-FIX em Aço Inoxidavel
02-81030-S - HASTE T-FIX EM ALUMINIO EM “V”
02-81045-S - T-FIX CLAMP MULT - 5/6mm
02-81050-S - CLAMP PARA TRAVA HASTE / PINO DE 6/3-4mm
02-81060-S - CLAMP PARA TRAVA HASTE / HASTE DE 6mm
02-81070-S - T-FIX CLAMP - 12/3-4mm
02-82075-S - HASTE T-FIX EM FIBRA DE CARBONO DE 06x75mm
02-82100-S - HASTE T-FIX EM FIBRA DE CARBONO DE 06x100mm
02-82125-S - HASTE T-FIX EM FIBRA DE CARBONO DE 06x125mm
02-82150-S - HASTE T-FIX EM FIBRA DE CARBONO DE 06x150mm
02-82175-S - HASTE T-FIX EM FIBRA DE CARBONO DE 06x175mm
06-0660-S Conexao Hibrida I-FIX em Titanio.
Este SISTEMA é composto pelos seguintes itens: REF.: DESCRIÇÃO 02-82050-S - HASTE T-FIX EM FIBRA DE CARBONO DE 06x50mm
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39811702 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | REPOSITÓRIO ANVISA - NOTIFICAÇÃO 10242780140.pdfabrir na ANVISA | 19/08/2026, 12:08 | 0848586263 |
| T16401104 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | REPOSITÓRIO ANVISA - 10242780140.pdf | 08/04/2022, 19:02 | 1691600229 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0778901227Primária | 03/03/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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