Dispositivos MédicosCancelado
FIXADOR EXTERNO HYBRID
80718160004
Registro cancelado em 11/02/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FIXADOR EXTERNO HYBRID
Número de registro
80718160004
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351721035201285
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
TCHECA, REPÚBLICA
Apresentações / Modelos(9)
F0060101Módulo Circular de Carbono 180mm
F0060102Módulo Circular de Carbono 200mm
F0060103Módulo Circular de Carbono 220mm
F0060104Módulo Circular de Carbono 160mm
F0060105Dispositivo para Fixação de Fios
F0060108Pivot reto para Clamp
F0060109Pivot Perpendicular para Clamp
F0060112Módulo Circular de Carbono 140mm
F0060200Adaptador de Clamp Hybrid/Uni-fix.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1663101173 | 21/08/2017 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1022933137 | 31/03/2014 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
166310117321/08/2017
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
102293313731/03/2014
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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