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Dispositivos MédicosAtivo

Fixador Externo Linefix

80083650094
Informações Gerais

Nome do produto

Fixador Externo Linefix

Número de registro

80083650094

Classe de risco

I

Processo

25351163935202007

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(17)

  • F08

    1 204 - Sistema de Fixação Óssea Sartori – Linefix Falange T 100 – Estéril

  • F08

    1 206 - Sistema de Fixação Óssea Sartori - Linefix Falange T 150 – Estéril

  • F08

    2 209 - Sistema de Fixação Óssea Sartori - Linefix Fêmur T 350 – Estéril

  • F08

    3 200 - Sistema de Fixação Óssea Sartori - Linefix Fêmur/Bacia T 400 – Estéril

  • F08

    4 202 - Sistema de Fixação Óssea Sartori - Linefix Punho/Alumínio T 150 – Estéril

  • F08

    4 206 - Sistema de Fixação Óssea Sartori - Linefix Punho/Alumínio T 200 – Estéril

  • F08

    5 202 - Sistema de Fixação Óssea Sartori - Linefix Punho/Inox T 150 – Estéril

  • F08

    5 206 - Sistema de Fixação Óssea Sartori - Linefix Punho/Inox T 200 – Estéril

  • F08

    6 202 - Sistema de Fixação Óssea Sartori - Linefix Rádio/Úmero T 150 – Estéril

  • F08

    6 204 - Sistema de Fixação Óssea Sartori - Linefix Rádio/Úmero T 170 – Estéril

  • F08

    6 206 - Sistema de Fixação Óssea Sartori - Linefix Rádio/Úmero T 200 – Estéril

  • F08

    7 203 - Sistema de Fixação Óssea Sartori - Linefix Tíbia T 250 – Estéril

  • F08

    7 206 - Sistema de Fixação Óssea Sartori - Linefix Tíbia T 250 – Estéril

  • F08

    7 207 - Sistema de Fixação Óssea Sartori - Linefix Tíbia T 250 – Estéril

  • F08

    8 206 - Sistema de Fixação Óssea Sartori - Linefix Tíbia/Fêmur T 300 – Estéril

  • F08

    8 208 - Sistema de Fixação Óssea Sartori - Linefix Tíbia/Fêmur T 300 – Estéril

  • F08

    9 206 - Sistema de Fixação Óssea Sartori - Linefix Úmero T 200 – Estéril.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80083650094 Rev.03.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3125141518/07/2025, 17:39Exp. 0935708251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

449315422925/08/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

072023120812/03/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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