Dispositivos MédicosCancelado
FIXADOR PARA TUBO OROTRAQUEAL HAIBREATH
81045420018
Registro cancelado em 11/08/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FIXADOR PARA TUBO OROTRAQUEAL HAIBREATH
Número de registro
81045420018
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351857349202019
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
880541
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15236720 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Ficha Fixador de Tubo Haibreath (2).docx | 11/10/2021, 23:02 | 4020086214 |
Ficha Fixador de Tubo Haibreath (2).docx
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1523672011/10/2021, 23:02Exp. 4020086214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2849397204Primária | 27/08/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
284939720427/08/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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