Dispositivos MédicosCancelado
Fixal Bone
10208610104
Registro cancelado em 23/01/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Fixal Bone
Número de registro
10208610104
Classe de risco
III
Processo
25351114748202091
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
101.10301-PARAFUSO AUTO PERFURANTE 1,5 X 4 MM CD
101.10302-TACHA DE FIXAÇÃO
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15214773 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucao de uso.pdf | 07/10/2021, 14:58 | 3959280211 |
Instrucao de uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1521477307/10/2021, 14:58Exp. 3959280211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0515821204Primária | 27/07/2020 | MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia | Publicado deferimento |
051582120427/07/2020
MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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