Dispositivos MédicosCancelado

FLEBOSCÓPIO

10237619017

Registro cancelado em 22/02/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FLEBOSCÓPIO

Número de registro

10237619017

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351749665201334

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2627 dias18/08/2019

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
1078941133Primária	18/08/2014	EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II	Publicado deferimento

107894113318/08/2014

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Outros produtos de KOLPLAST CI LTDA

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite