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Dispositivos MédicosVencido

FLEX+ 2

80218010025

Este registro está vencido e não é mais válido.

Informações Gerais

Nome do produto

FLEX+ 2

Número de registro

80218010025

Classe de risco

III

Processo

25351331664201008

Empresa Detentora

Fabricante

SPINEVISION S.A

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Vencido

Vencimento

Vencido há 1144 dias09/09/2023
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(9)

  • F1-R1609T

    Haste Dinâmica tamanho: 9 mm

  • F1-R1619T

    Haste Dinâmica tamanho: 19 mm

  • F1-RH1609T

    Haste Híbrida tamanho: 9 mm

  • F1-RH1619T

    Haste Híbrida tamanho: 19 mm

  • F1-RH1624T

    Haste Híbrida tamanho: 24 mm

  • F1-R1614T - Haste Dinâmica tamanho: 14 mm

  • F1-R1624T - Haste Dinâmica tamanho: 24 mm

  • F1-RH1614T - Haste Híbrida tamanho: 14 mm

  • F1-RH2609T - Haste Híbrida dois níveis tamanho: 9 mm.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80218010025 Instruções de Uso flex.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1509087020/09/2021, 17:04Exp. 3721791215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

183307317825/09/2017

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial em registro de material implantável em ortopedia

Publicado deferimento

183314317225/09/2017

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro de material implantável em ortopedia - Inclusão/Substituição/Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

022120115314/09/2015

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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