Dispositivos MédicosAtivo
Flex Ideal
81941869007
Informações Gerais
Nome do produto
Flex Ideal
Número de registro
81941869007
Classe de risco
II
Processo
25351582160202318
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Flex Ideal
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21034542 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Ficha Técnica FLEX IDEAL_News23.pdf | 18/09/2023, 18:46 | 0989743233 |
Ficha Técnica FLEX IDEAL_News23.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2103454218/09/2023, 18:46Exp. 0989743233
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0943517231Primária | 18/09/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
094351723118/09/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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