Dispositivos MédicosCancelado
FLEX TERM
10343209016
Registro cancelado em 27/01/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FLEX TERM
Número de registro
10343209016
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351068796201401
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15389824 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MAN_TERM_FLEXTERM_2019_rev.002.pdf | 29/10/2021, 18:27 | 4288154219 |
MAN_TERM_FLEXTERM_2019_rev.002.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1538982429/10/2021, 18:27Exp. 4288154219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0094005144Primária | 15/09/2014 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0523414180 | 09/07/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Aditado ao processo |
009400514415/09/2014
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária052341418009/07/2019
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Aditado ao processo
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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