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Dispositivos MédicosAtivo

Flex Up – Gel Médico de hialuronato de sódio para articulação óssea

10378640021
Informações Gerais

Nome do produto

Flex Up – Gel Médico de hialuronato de sódio para articulação óssea

Número de registro

10378640021

Classe de risco

IV

Processo

25351927517202474

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 07/04/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • F010-10

    Flex Up 10mg/1.0mL (10mg/mL): F010-20 - Flex Up 20mg/2.0mL (10mg/mL)

  • F010-25

    Flex Up 25mg/2.5mL (10mg/mL)

  • F012-10

    Flex Up 12mg/1.0mL (12mg/mL)

  • F012-20

    Flex Up 24mg/2.0mL (12mg/mL)

  • F012-25

    Flex Up 30mg/2.5mL (12mg/mL)

  • F020-20

    Flex Up 40mg/2.0mL (20mg/mL)

  • F020-30

    Flex Up 60mg/3.0mL (20mg/mL).

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IU FLEX UP 20 REVISÃO 08.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3414325419/11/2025, 13:17Exp. 1513478257
IU FLEX UP 10 12 REVISÃO 08.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3414325319/11/2025, 13:17Exp. 1513478257

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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