Dispositivos MédicosAtivo
FLEXDRILL BROCA RETRÓGRADA
80739429005
Informações Gerais
Nome do produto
FLEXDRILL BROCA RETRÓGRADA
Número de registro
80739429005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351051666202291
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
1293129 - FLEXDRILL BROCA RETROGRADA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34395147 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso FlexDrill Broca Retrógrada Registro ANVISA 80739429005 VS.04.pdf | 03/12/2025, 18:16 | 1559686251 |
Instruções de Uso FlexDrill Broca Retrógrada Registro ANVISA 80739429005 VS.04.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3439514703/12/2025, 18:16Exp. 1559686251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0078462231 | 06/03/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0404857221Primária | 10/02/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 5023756220 | 23/01/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado indeferimento |
007846223106/03/2023
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
040485722110/02/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária502375622023/01/2023
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado indeferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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