Dispositivos MédicosCancelado
FlexFit
80279910098
Registro cancelado em 27/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FlexFit
Número de registro
80279910098
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351465367202159
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Placa quadrada, 1mm Placa quadrada, 1,5mm Placa quadrada, 2mm Placa quadrada, 3mm Placa quadrada, 4mm Placa redonda, 1mm Placa redonda, 1,5mm Placa redonda, 2mm Placa redonda, 3mm Placa redonda, 4mm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15285913 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1_Rotulagem FlexFit.pdf | 19/10/2021, 15:22 | 4128531219 |
1_Rotulagem FlexFit.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1528591319/10/2021, 15:22Exp. 4128531219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3939587211Primária | 14/10/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
393958721114/10/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de ULTRADENT DO BRASIL PRODUTOS ODONTOLÓGICOS LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite