Dispositivos MédicosCancelado
Flexivision
80370820022
Registro cancelado em 28/08/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Flexivision
Número de registro
80370820022
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351104153201653
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(3)
95.3710 - Flexivision10 - Unidade de Controle de Câmera sem captura de imagem
95.3720 - Flexivision 10 - Unidade de Controle de Câmera com captura de imagem
95.3730 - Flexivision 10 - Unidade de Controle de Câmera com captura de imagem
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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