Dispositivos MédicosCancelado
FLEXLAB 3.6
80117580182
Registro cancelado em 30/07/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FLEXLAB 3.6
Número de registro
80117580182
Classe de risco
I
Processo
25351646616201221
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
FlexLab 3.6
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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