Dispositivos MédicosCancelado

Flexodam

81009359001

Registro cancelado em 14/08/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Flexodam

Número de registro

81009359001

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351138611201702

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1661 dias10/04/2022

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
0405037178Primária	10/04/2017	MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II	Publicado deferimento

040503717810/04/2017

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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