FLEXPRO PENMATE
Registro cancelado em 11/03/2024 segundo a ANVISA.
Nome do produto
FLEXPRO PENMATE
Número de registro
80151210025
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351175107202011
Razão social
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Apresentações / Modelos(1)
FLEXPRO® PENMATE®
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16755398 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - FlexPro PenMate.pdf | 31/05/2022, 17:31 | 4235288229 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4460000223 | 10/08/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Não anuído |
| 4235089221 | 08/06/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Não anuído |
| 0752522202Primária | 19/03/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 0127719237 | 06/03/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Não anuído
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Não anuído
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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