Dispositivos MédicosAtivo
FlipCutter III
80978569002
Informações Gerais
Nome do produto
FlipCutter III
Número de registro
80978569002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351700329202158
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(1)
AR-1204FFFlipCutter III
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23334282 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 02. Modelo de rotulagem - MATERIAL -80978569002.pdf | 04/04/2024, 17:47 | 0428018246 |
| T23334281 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 01. Instruções de Uso - Instrumental Estéril - 80978569002.pdf | 04/04/2024, 17:47 | 0428018246 |
02. Modelo de rotulagem - MATERIAL -80978569002.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T2333428204/04/2024, 17:47Exp. 0428018246
01. Instruções de Uso - Instrumental Estéril - 80978569002.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2333428104/04/2024, 17:47Exp. 0428018246
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2551939215Primária | 08/07/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 4258698224 | 15/06/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
255193921508/07/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária425869822415/06/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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