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Dispositivos MédicosCancelado

FLOODLIGHT MS

10010040751

Registro cancelado em 15/09/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FLOODLIGHT MS

Número de registro

10010040751

Nome técnico

Software

Classe de risco

II

Processo

25351148509202205

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 273 dias28/07/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(5)

  • FLOODLIGHT MS COGNITIVE TEST

  • FLOODLIGHT MS DRAW A SHAPE TEST

  • FLOODLIGHT MS PINCHING TEST

  • FLOODLIGHT MS TWO MINUTE WALK TEST (2MWT)

  • FLOODLIGHT MS U TURN TEST

Instruções de Uso e Arquivos(5)

Floodlight_MS_U_Turn_Test_Portuguese_Brazil.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1740303625/08/2022, 12:51Exp. 4605105221
Floodlight_MS_Cognitive_Test_Portuguese_Brazil.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1740303325/08/2022, 12:51Exp. 4605105221
Floodlight_MS_Draw_a_Shape_Test_Portuguese_Brazil.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1740303425/08/2022, 12:51Exp. 4605105221
Floodlight_MS_Pinching_Test_Portuguese_Brazil.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1740303525/08/2022, 12:51Exp. 4605105221
Floodlight_MS_2MWT_Portuguese_Brazil.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1740303225/08/2022, 12:51Exp. 4605105221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

435571722128/07/2022

EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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