elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

FLOW FERRITINA

80583710029
Informações Gerais

Nome do produto

FLOW FERRITINA

Número de registro

80583710029

Nome técnico

FERRITINA

Classe de risco

II

Processo

25351557043202227

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 05/12/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • FER1-FL01: 1 x 1 Cassete com tira reagente, 1 x 1 Cápsula com tampa, 1 x 1 Pipeta de 50 µL descartável, 1 x 1 Lanceta, 1 x 1 Lenço de Álcool, 1 x 1 Curativo, 1 x 1 Tampão de amostra (120 µL)

  • FER1-FL025: 25 x 1 Cassetes com tira reagente, 1 x 1 Cápsula com tampa, 25 x 1 Pipeta de 50 µL descartável, 25 x 1 Lancetas, 25 x 1 Lenços de Álcool, 25 x 1 Curativos, 1 x 1 Tampão de amostra (2500 µL).

  • FER1-FL05: 5 x 1 Cassete com tira reagente, 1x1 Cápsula com tampa, 5 x 1 Pipeta de 50 µL descartável, 5 x 1 Lanceta, 5 x 1 Lenço de Álcool, 5 x 1 Curativo, 1 x 1 Tampão de amostra (500µL)

  • FER1-FL10: 10 x 1 Cassetes com tira reagente, 1x 1 Cápsula com tampa, 10 x 1 Pipetas de 50 µL descartável, 10 x 1 Lancetas, 10 x 1 Lenços de Álcool, 10 x 1 Curativos, 1 x 1 Tampão de amostra (1000 µL)

  • FER2-FL01: 1 x 1 Cassete com tira reagente, 1 x 1 cápsula com tampa, 1 x 1 Pipeta de 50 µL descartável, 1 x 1 Tampão de amostra (120 µL).

  • FER2-FL010: 10 x 1 Cassetes com tira reagente, 1 x 1 Cápsula com tampa, 10 x 1 Pipetas de 50 µL descartável, 1 x 1 Tampão de amostra (1000 µL).

  • FER2-FL05: 5 x 1 Cassetes com tira reagente, 1 x 1 Cápsula com tampa, 5 x 1 Pipeta de 50 µL descartável, 1 x 1 Tampão de amostra (500 µL).

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IFU FERFL004-A Revisão 03 - Setembro_2025.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3245191303/09/2025, 14:30Exp. 1173306251
IFU FERFL004-B Revisão 00 - Setembro_2025.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3245191203/09/2025, 14:30Exp. 1173306251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

491689422105/12/2022

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite